结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一，据世界卫生组织国际癌症研究中心资料显示，2012年全世界约有136万结直肠癌新发患者，居恶性肿瘤第3位，死亡率居恶性肿瘤第4位。2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位，且多数患者初诊时已属于中晚期。结直肠癌的治疗在手术、放化疗、靶向治疗及免疫治疗等方面进展显著，疗效预测和预后评估分子标志物的检测对制订临床治疗方案非常重要。结直肠癌中，一些体细胞突变可能是特定疗法的预后或预测标记。这些突变涉及KRAS，NRAS，BRAF，POLE，POLD1，PIK3CA，AKT1，PTEN，SMAD4和HER2等基因。另外，需要对结直肠癌患者进行错配修复(MMR)功能和微卫星不稳定性(MSI)检测，用于预后分层及指导免疫治疗。
l 检测包括KRAS、NRAS、BRAF等在内的13个基因全部外显子区域，可检测到更多可作用变异，解读靶向药物解读多达31种，为结直肠癌患者靶向用药提供参考。
l ctDNA采用20000x测序深度，组织采用10000x测序深度，检测灵敏度达5‰，相比传统DNA检测方法，降低假阴性，可检测到更多可作用变异，提高结直肠癌患者用药几率。
l 组织样本提供病理质控报告。
有靶向用药需求的结直肠癌患者。
