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 橡翼™808实体肿瘤基因检测

概述

在2018中国肿瘤学大会上发布的《中国恶性肿瘤学科发展报告(2017)》显示,中国恶性肿瘤发病人数居全球第一,每10个病患中就有2.2个中国人。国家癌症中心肿瘤登记报告数据显示,肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、女性乳腺癌是我国主要的常见恶性肿瘤,约占全部新发病例的77%。其中,目前我国肺癌发病率和死亡率分别占全球35.78%和37.56%,已成为世界上肺癌发病最多的国家,是中国增长最快的恶性肿瘤。越来越多的研究表明,癌症是一种由人体基因发生变异导致的复杂疾病,这些基因变异会使细胞失去正常的调控功能,从而无限增殖,最终导致恶性肿瘤的发生。全面了解肿瘤患者变异信息,明确患者具体的分子分型为患者免疫治疗、靶向治疗、化疗进行一站式全面评估提供关键信息。

产品优势

严格遵照国内外临床NGS检测共识,确保基因检测结果的准确性
严格的病理质控,检测报告包含肿瘤细胞比例(限于肿瘤组织样本);
外周血白细胞过滤SNP,准确识别体系与胚系变异,保证变异来源的准确性
测序深度血液检测高于20000X,组织检测高于10000X测序深度,确保变异的准确性。

全面靶向药物解读和全面免疫治疗敏感性评估
 252种靶向药物解读,涵盖几乎所有实体肿瘤
 自主研发设计2M芯片,提供不劣于全外显子组,更贴近真实的TMB值;
 NCCN指南权威推荐和临床文献数据支持的34个MSI位点检测,同时采用IHC检测MMR,提供MSI/MMR基因和蛋白水平双重检测结果;
 综合PD-L1/TMB/MSI/MMR检测结果,及免疫敏感、免疫微环境相关基因,全面评估免疫治疗敏感性。

适用人群

1.寻找靶向药物治疗的局部晚期或转移性实体肿瘤患者;

2.无明确驱动基因,期待进行免疫治疗的局部晚期或转移性实体肿瘤患者;

3.正在进行靶向治疗/免疫治疗,期待通过NGS对治疗进行动态监测的局部晚期或转移性实体肿瘤患者。

检测意义

 

经典案例