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 橡伴™肺癌13基因检测

概述

肺癌是人类癌症致死的重要原因,也是我国最常见的恶性肿瘤之一。国家癌症中心2015年发布的数据显示,全国恶性肿瘤发病首位的是肺癌,其中在男性中,居恶性肿瘤第2位,在女性中,居恶性肿瘤第2位。无论城市还是农村,男女恶性肿瘤死亡率最高的均为肺癌,可见其影响及危害十分严重。在组织学上,肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占85%以上。非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞癌及大细胞癌。其中腺癌占比最高,约为原发性肺癌的2/3左右。针对不同类型、不同分期的肺癌患者,治疗方法大致分为4种,即手术治疗、化疗、放疗及靶向治疗和免疫治疗。随着技术的发展,基因在不同治疗方式的选择和疗效复发监控的应用日益重要。EGFR、ALK 、KRAS、BRAF、HER2、MET、ROS1、RET、AKT1、MEK1、NRAS、PIK3CA等多种驱动基因突变的检测在非小细胞肺癌的治疗、预后、疗效预测等方面的价值已获得临床验证,同时在肺癌诊疗过程越来越多耐药机制的发现,使得多基因检测成为了临床治疗方案制定不可或缺的重要手段。

产品优势

l 基于NGS技术,平行检测包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF等在内的13个基因;同时13个基因检测全部外显子区域,检测范围全面,可以全面检出少见/新发变异;解读肺癌相关靶向药物52种,为肺癌患者靶向用药提供参考。
l ctDNA采用20000x测序深度,组织采用10000x测序深度,相比传统DNA检测方法,降低假阴性,可检测到更多可作用变异,提高肺癌患者用药几率。

 

适用人群

需要根据分子变异信息进行靶向治疗的肺癌患者。

检测意义

 

EGFR基因为例:

橡伴™肺癌13基因检测产品,检测EGFR基因所有外显子区域及部分内含子区域,检测变异形式包括:点突变(SNV)、插入缺失(indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion),可以涵盖EGFR经典突变如exon19 del、L858R、T790M、C797S;同时也可检测EGFR少见变异如 G719X,exon20 ins, S768X等少见变异,对于EGFR-TKI一代、二代及三代药物均可以解读。

 

经典案例