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会议回顾|中国人群遗传性肾细胞癌精准诊疗项目会议

发布时间:2020/09/04

金秋八月,专家荟萃,群英齐聚。2020年8月22日,“中国人群遗传性肾细胞癌精准诊疗项目会议”在上海浦东喜来登由由大酒店成功举办。上海交通大学附属仁济医院黄翼然教授、上海交通大学附属仁济医院张进教授、天津市肿瘤医院姚欣教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院陈艺城教授、宁波鄞州二院祁洪刚教授、辽宁省肿瘤医院胡滨教授、天津市第一中心医院刘谦教授、广州医科大学附属肿瘤医院王斌教授、大连友谊医院杨进益教授等数十位国内肾癌领域的临床专家、知名学者及青年骨干线上、线下,共话中国人群遗传性肾癌筛查标准、诊断手段、治疗决策,展望基因检测在肾癌临床诊疗指导的应用。

 

 

 

开场致词


黄翼然教授表示:近年来,全球肾癌发病率和死亡率逐年上升。遗传性肾癌约占整个肾癌患者的2-8%。目前约有10余种遗传性综合征与肾细胞癌发生相关。遗传性肿瘤具有家族聚集性,且发病年龄早,危害性大。遗传肾癌综合征不同基因对应的的表型、治疗方式及预后存在一定差别;同一基因不同变异类型临床表型存在一定差别。因此遗传性肾癌鉴别诊断对肾癌患者精准诊疗非常重要。

 

 

 

 


陈虹副总裁表示:金橡医学是以全流程体系创新为导向的“双高新”企业,基于自主研发的基因大数据分析平台,为临床提供以基因组学为核心的肿瘤精准医疗解决方案。将同全国的肾癌专家一起,搭建中国真实世界中国人群遗传性肾癌数据库,为中国的遗传性肾癌诊疗工作添砖加瓦。

 

 

学术报告分享

 

 


上海交通大学附属仁济医院张进教授介绍了遗传性肾癌研究背景、基础研究、研究方案、预期研究成果。张进教授表示:中国真实世界遗传性肾癌综合征发病率未知,遗传性肾癌相关基因也尚不明确;遗传性肾癌不同基因与不同的预后和疗效相关,对这些患者的主动检测、手术治疗和系统治疗等临床干预有所不同,但不同遗传性肾癌的疗效和预后数据依然不足;遗传性肾癌同一基因不同突变类型的患者临床表现不尽相同,目前此类研究较少,缺乏临床和预后关联信息;遗传性肾癌研究缺乏系统的基因组学研究,这些患者体细胞变异图谱尚不明确,需要进一步研究对药物治疗的作用。总体而言,遗传性肾癌的现有指南和研究还不完善,有待进一步系统的基因组学研究。

中国人群遗传性肾细胞癌精准诊疗项目旨在搭建中国真实世界中国人群遗传性肾癌基因突变数据库,建立中国人群遗传性肾癌检测共识,构建预后风险模型。

 

 

专家讨论

 

 


与会专家就遗传性肾癌的筛查标准、鉴别、诊断及治疗展开热烈讨论!

 

 

中国人群遗传性肾细胞癌精准诊疗项目正式启动

上海交通大学附属仁济医院黄翼然教授宣布“中国人群遗传性肾细胞癌精准诊疗项目”正式启动。号召全国肾癌各分中心团结在一起,一起推动遗传性肾癌项目的顺利进行;建立遗传性肾癌多中心工作群,用于疑难病例分享与交流;公司做好服务,医生、公司多沟通,保障项目顺利进行。目前肾癌已进入多学科诊疗阶段,中国的肾癌诊疗需与国际接轨,借此契机提升中国遗传性肾癌诊疗水平,服务广大患者。

 

 

结语

中国遗传性肾细胞癌精准诊疗研究项目由上海交通大学医学院附属仁济医院黄毅然院长和金橡医学联合发起。本项目旨在明确中国遗传性肾癌筛查标准、诊断手段、治疗决策,推动中国版遗传性肾癌专家共识颁布。在绘制中国真实世界遗传性肾癌基因图谱的同时,进而推动基因检测在临床诊疗指导的应用。

 

 

 

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